Standard F COVID-19 Ag, nasal Reagenzienkit

STANDARD F COVID-19 Ag FIA basiert auf der Immunfluoreszenztechnologie mit dem STANDARD F Analyzer zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoproteinen.

STANDARD F COVID-19 Ag FIA hat eine Testlinie, die mit monoklonalen Anti-Sars-SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet ist. Die Probe des Patienten wird in die Probenvertiefung der Testkassette gegeben und die Probe migriert durch die Membran. Wenn das virale SARS-CoV-2-Antigen in der Patientenprobe vorhanden ist, reagiert es mit Europium-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern im Konjugationspad und bildet einen Antikörper-Antigen-Fluoreszenzpartikel-Komplex. Dieser Komplex bewegt sich durch die Membran, wird durch den Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie gebunden und erzeugt ein Fluoreszenzsignal. Die Intensität des auf der Membran erzeugten Fluoreszenzlichts wird mit dem STANDARD F Analyzer ausgelesen. Der STANDARD F Analyzer kann das Vorhandensein von SARS-CoV-2 in der klinischen Probe analysieren, indem er die Ergebnisse mit vorprogrammierten Algorithmen verarbeitet und das Testergebnis auf dem Bildschirm anzeigt.

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